Life Sciences · Randstad · Opbouw en opschaling van high-tech Fieldlab · €6.500 – €7.500 bruto p/m · tot €105.000 per jaar

Introductie
Wil jij een sleutelrol spelen in de opbouw van een high-tech Fieldlab binnen een sterk gereguleerde omgeving? In deze positie stuur je de volledige operationele opstart aan en zorg je voor de implementatie van GMP-processen. Je werkt in een innovatieve omgeving binnen de life sciences, waar technologie, kwaliteit en maatschappelijke impact samenkomen. Een unieke kans om een organisatie vanaf de basis te professionaliseren.

Jouw verantwoordelijkheden
Je bent verantwoordelijk voor het opzetten, aansturen en optimaliseren van de operationele organisatie binnen het Fieldlab.

• Leiden van de ingebruikname, kwalificatie en operationele opstart van faciliteiten en processen

• Implementeren en borgen van GMP-processen, kwaliteitsstructuren en documentatie

• Zorgdragen voor inspectiegereedheid en compliance binnen alle operationele activiteiten

• Opbouwen, coachen en aansturen van een multidisciplinair team

• Fungeren als proceseigenaar voor operationele kwaliteitssystemen (PQMS)

Bedrijfsprofiel
Deze organisatie opereert binnen de life sciences en nucleaire technologie en richt zich op innovatieve oplossingen met maatschappelijke impact. Met meerdere locaties en een groeiende internationale footprint bevindt de organisatie zich in een belangrijke opschalingsfase. De cultuur is inhoudelijk sterk, professioneel en gericht op samenwerking en ontwikkeling.

Purpose
In deze rol bouw je de operationele basis voor een nieuwe generatie productie- en onderzoeksfaciliteiten. Je zorgt ervoor dat processen voldoen aan de hoogste kwaliteits- en veiligheidsnormen. Daarmee lever je een directe bijdrage aan innovatie binnen de gezondheidszorg en duurzame technologie.

Jouw profiel

• Bachelor of Master in Life Sciences, (Bio)Chemie, Farmacie, Procestechnologie of vergelijkbaar

• Minimaal 7 tot 10 jaar GMP-ervaring binnen farmacie, biotech of vergelijkbare sector

• Ervaring met opstart, opschaling en kwalificatie van faciliteiten en processen

• Aantoonbare ervaring in operationeel leiderschap binnen een gereguleerde omgeving

• Sterke kennis van kwaliteitssystemen, validatie en auditprocessen

• Goede communicatieve vaardigheden en stakeholdermanagement

Pré: ervaring met steriele productie en EU GMP Annex 1

Kan je niet alles afvinken, maar herken je jezelf wel in de rol? Dan ontvangen we alsnog graag jouw sollicitatie!

Aanbod

• Salaris tussen €6.500 en €7.500 bruto per maand, tot €105.000 per jaar

• 27 vakantiedagen en 12 ADV-dagen bij fulltime dienstverband

• 8% vakantiegeld en 8,33% eindejaarsuitkering

• Pensioenregeling met ruime werkgeversbijdrage

• Reiskostenvergoeding (€0,23/km) of volledige OV-vergoeding en aanvullende mobiliteitsopties

Interesse?
Ben je enthousiast geworden of wil je meer weten? Solliciteer dan direct of neem contact op met Benthe Berting via telefoon/WhatsApp: +31 (0)6 190 28 768 of mail: benthe.berting@mcflybrown.com